யோக்கி-தொழில்முறை ரப்பர் உற்பத்தி, சுற்றுச்சூழல் பாதுகாப்பு மற்றும் அறிவார்ந்த முறையில் தயாரிக்கப்பட்டது.துல்லியமான பாகங்கள், உயர்நிலை உற்பத்திக்கான சேவை ஆகியவற்றில் கவனம் செலுத்துங்கள்.(ROHS, ரீச், PAHS, FDA, KTW, LFGB)

"ரீச்" என்றால் என்ன?

எங்களின் அனைத்து Ningbo Yokey Procision டெக்னாலஜி கோ., லிமிடெட் தயாரிப்புகளின் மூலப்பொருட்கள் மற்றும் முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள் அனைத்தும் "ரீச்" சோதனையில் தேர்ச்சி பெற்றுள்ளன.

"ரீச்" என்றால் என்ன?

ரீச் என்பது இரசாயனங்கள் மற்றும் அவற்றின் பாதுகாப்பான பயன்பாடு (EC 1907/2006) மீதான ஐரோப்பிய சமூக ஒழுங்குமுறை ஆகும்.இது இரசாயனப் பொருட்களின் பதிவு, மதிப்பீடு, அங்கீகாரம் மற்றும் கட்டுப்பாடு ஆகியவற்றைக் கையாள்கிறது.இந்த சட்டம் ஜூன் 1, 2007 அன்று நடைமுறைக்கு வந்தது.

ரசாயனப் பொருட்களின் உள்ளார்ந்த பண்புகளை சிறந்த மற்றும் முந்தைய அடையாளம் மூலம் மனித ஆரோக்கியம் மற்றும் சுற்றுச்சூழலின் பாதுகாப்பை மேம்படுத்துவதே REACH இன் நோக்கமாகும்.அதே நேரத்தில், EU இரசாயனத் துறையின் புதுமை மற்றும் போட்டித்தன்மையை மேம்படுத்துவதை ரீச் நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.ரீச் அமைப்பின் பலன்கள் படிப்படியாக வரும், மேலும் அதிகமான பொருட்கள் படிப்படியாக ரீச் ஆகிவிடும்.

ரீச் ஒழுங்குமுறையானது, இரசாயனங்களால் ஏற்படும் அபாயங்களை நிர்வகிப்பதற்கும், பொருட்களின் பாதுகாப்புத் தகவல்களை வழங்குவதற்கும் தொழில்துறையின் மீது அதிகப் பொறுப்பை வழங்குகிறது.உற்பத்தியாளர்கள் மற்றும் இறக்குமதியாளர்கள் தங்கள் இரசாயனப் பொருட்களின் பண்புகள் பற்றிய தகவல்களைச் சேகரிக்க வேண்டும், இது அவர்களின் பாதுகாப்பான கையாளுதலை அனுமதிக்கும், மேலும் ஹெல்சின்கியில் உள்ள ஐரோப்பிய இரசாயன நிறுவனம் (ECHA) நடத்தும் மத்திய தரவுத்தளத்தில் தகவலைப் பதிவு செய்ய வேண்டும்.ரீச் அமைப்பின் மையப் புள்ளியாக ஏஜென்சி செயல்படுகிறது: இது கணினியை இயக்கத் தேவையான தரவுத்தளங்களை நிர்வகிக்கிறது, சந்தேகத்திற்கிடமான இரசாயனங்களின் ஆழமான மதிப்பீட்டை ஒருங்கிணைக்கிறது மற்றும் நுகர்வோர் மற்றும் நிபுணர்கள் அபாயகரமான தகவல்களைக் கண்டறியக்கூடிய பொது தரவுத்தளத்தை உருவாக்குகிறது.

பொருத்தமான மாற்றுகள் அடையாளம் காணப்பட்டால், மிகவும் ஆபத்தான இரசாயனங்களை முற்போக்கான மாற்றீடுகளையும் ஒழுங்குமுறை அழைக்கிறது.மேலும் தகவலுக்கு படிக்கவும்: சுருக்கமாக அணுகவும்.

ரீச் ஒழுங்குமுறையை உருவாக்குவதற்கும் ஏற்றுக்கொள்வதற்கும் ஒரு முக்கிய காரணம் என்னவென்றால், பல ஆண்டுகளாக ஐரோப்பாவில் அதிக எண்ணிக்கையிலான பொருட்கள் தயாரிக்கப்பட்டு சந்தையில் வைக்கப்பட்டுள்ளன, சில சமயங்களில் மிக அதிக அளவுகளில், ஆனால் அவற்றின் ஆபத்துகள் குறித்த போதுமான தகவல்கள் இல்லை. மனித ஆரோக்கியம் மற்றும் சுற்றுச்சூழலுக்கு போஸ்.பொருட்களின் அபாயங்கள் மற்றும் இடர்களை தொழில்துறையால் மதிப்பிட முடியும் என்பதையும், மனிதர்களையும் சுற்றுச்சூழலையும் பாதுகாப்பதற்கான இடர் மேலாண்மை நடவடிக்கைகளைக் கண்டறிந்து செயல்படுத்துவதையும் உறுதிசெய்ய இந்தத் தகவல் இடைவெளிகளை நிரப்ப வேண்டிய அவசியம் உள்ளது.

தரவு இடைவெளிகளை நிரப்ப வேண்டிய அவசியம் அடுத்த 10 ஆண்டுகளுக்கு ஆய்வக விலங்குகளின் பயன்பாடு அதிகரிக்கும் என்பது ரீச் வரைவு முதல் அறியப்பட்டு ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டது.அதே நேரத்தில், விலங்கு சோதனைகளின் எண்ணிக்கையைக் குறைப்பதற்காக, சோதனைத் தேவைகளை மாற்றியமைக்கவும், அதற்குப் பதிலாக இருக்கும் தரவு மற்றும் மாற்று மதிப்பீட்டு அணுகுமுறைகளைப் பயன்படுத்தவும் ரீச் ஒழுங்குமுறை பல வாய்ப்புகளை வழங்குகிறது.மேலும் தகவலுக்கு படிக்கவும்: ரீச் மற்றும் விலங்கு சோதனை.

ரீச் ஏற்பாடுகள் 11 ஆண்டுகளில் படிப்படியாக செயல்படுத்தப்படுகின்றன.நிறுவனங்கள் ECHA இணையதளத்தில், குறிப்பாக வழிகாட்டுதல் ஆவணங்களில் ரீச் பற்றிய விளக்கங்களைக் காணலாம் மற்றும் தேசிய உதவி மையங்களைத் தொடர்பு கொள்ளலாம்.

5


இடுகை நேரம்: ஜூன்-27-2022